ما هو التنويم المغناطيسي؟

يُعرف باسم التنويم المغنطيسي بالتغيرات المرئية في نواة الخلية التي تتميز بتكثيف الكروماتين وتقلص النواة (تصبح أصغر) استجابة للتلف النيتروجين أو الخلية.

في معظم الحالات ، يحدث التنويم المغنطيسي في مرحلة نخرانات الخلايا كونها مقدمة لموتها. في بعض الأحيان يكون التغير النووي الوحيد أثناء موت الخلايا هو التنويم المغنطيسي ، بينما في حالات أخرى ، تكون هذه هي الخطوة الأولى فقط في سلسلة من التغييرات التي تتبع عادة تسلسل التنويم المغنطيسي -> تدهور الحكة -> انحلال الحنجرة

الفحص المجهري للنواة الحركية مميز جداً ، فهي أصغر من المعتاد (بالنسبة للخلايا الطبيعية من نفس النوع) ، مع قدرة أكبر على التقاط الهيماتوكسيلين ، بحيث عادةً ما تصبغ النواة الحركية بلونًا أكثر كثافة الأزرق الأرجواني.

على الرغم من أن مرض الحمم يحدث أثناء النخر ، كما هو الحال مع التهاب القلة الحنجرة والتحلل البطني ، فإنه يمكن أن ينظر إليه أيضًا على أنه جزء من التطور الطبيعي لبعض الخلايا ، استجابة للالتهاب المزمن والصدمات (بدون نخر أو موت الخلية). وكذلك في بعض حالات موت الخلايا المبرمج.

في هذا المعنى ، من الواضح أن التنويم المغنطيسي يمكن أن يكون عملية مرضية مرتبطة بموت الخلايا ، وكذلك حالة طبيعية لخلايا معينة استجابة لتكثيف الكروماتين.

تكثيف الكروماتين

من أجل أن تعمل الخلية بشكل صحيح ، يتم تشتيت المادة الوراثية في النواة ، لتشكيل الكروماتين. يشير المصطلح "مشتتة" إلى أن الحمض النووي غير منتظم مكونًا سلاسل خطية إلى حد ما في الأجزاء التي يجب نسخها.

تمثل خيوط الحمض النووي التي يتم نسخها أقل كروماتين تكثيفًا ، أي خيوط الحمض النووي التي تكون أقل انحرافًا على نفسها وعلى الهيستونات.

شرائح الحمض النووي التي لا يتعين نسخها في خلية محددة أو في أي وقت "تدحرج" على نفسها في عملية تُعرف باسم "التكثيف" للكروماتين. الهدف من هذه العملية هو توفير المساحة والحفاظ على ترتيب المادة الوراثية.

كلما كانت الحاجة إلى نسخ أقل لشريحة معينة من الحمض النووي موجودة ، كلما زادت درجة الضغط ؛ وهكذا أثناء الانقسام الخلوي ، عندما لا يكون هناك أي نسخ عمليًا ، يتم "ضغط" الكروماتين بأقصى تعبير له لأخذ تكوين الكروموسوم.

النخاع في الخلية الطبيعية

على الرغم من أنه يبدو تناقضًا ، إلا أن التنويم المغنطيسي في خلايا معينة أمر طبيعي ، وبالتالي فإن العثور على نوى حنية في خطوط الخلايا هذه ليس مرادفًا لموت الخلايا.

هذا هو حال أسلاف خلايا الدم الحمراء المعروفة باسم الأرومات الطبيعية الأروماتية. خلال هذه المرحلة من تطور خلايا الدم الحمراء ، من الطبيعي أن تقدم النواة التنويم المغنطيسي. في وقت لاحق من تطورها ، سوف تطرد الخلية النواة لتصبح خلية شبكية.

وبالتالي ، فإن حقيقة أن الأرومة القلبية الأروماتية الأروماتية تقدم التنويم هو شيء طبيعي ولا علاقة له بموت الخلايا ، بل على العكس من ذلك فهي جزء من تطورها نحو النضج.

يمكن قول الشيء نفسه عن العدلات ، والتي خلال مرحلة نضوجها تحتوي على نوى picnotic لكن ، بعيدا عن الموت ، تتطور نحو مرحلة لاحقة.

في هذه المرحلة تكون النواة مجزأة ولكنها غير مشتتة ، بحيث يمكن القول إنها تصبح "نواة مفصصة" ، وهذا أمر طبيعي ولا يرتبط بموت الخلايا.

يحدث شيء مشابه مع الخلايا الكيراتينية (خلايا الجلد) ، التي تصعد على طول الظهارة المسطحة الطبقية التي تكون جزءًا منها تعاني من التنويم النخاعي لنواةها ، حتى تختفي في النهاية في الطبقات الأكثر سطحية من الجلد ، شكلت أساسا من قبل الخلايا الميتة.

التسمم كجزء من النخر

خلال النخر ، هناك تغييرات في نفاذية الغشاء النووي ، وتعديل بعض الإشارات الجزيئية والتغيرات في الحمض النووي التي تحفز في نهاية المطاف تكثيف الكروماتين.

على عكس ما يحدث في الظروف العادية ، في الخلية التي تموت أثناء النخر ، لا يوجد أي إشارة تحفز تخليق البروتينات وبالتالي نسخ الحمض النووي. لذلك ، لا يوجد سبب لعكس تكاثف الكروماتين ، بحيث يتم تشديد المادة الوراثية أكثر فأكثر.

هذه العبوة الضيقة هي التي تجعل المادة الوراثية تشغل مساحة أقل من المعتاد ، مما يجعل نوى الخلايا تبدو أصغر (نظرًا لأن الحمض النووي يشغل الآن مساحة أقل) وفي الوقت نفسه يكون اللون أزرق (هناك تركيز أكبر من المواد الحمضية التي تلتقط الهيماتوكسيلين في مساحة أصغر).

في النهاية ، يمكن أن تؤدي مثل هذه العبوة الضيقة إلى بدء شق الحمض النووي (DNA) في شق طريقه لتخليصه من الحنجرة ، على الرغم من أن هذا لا يحدث دائمًا ؛ إذا كان الأمر كذلك ، فإن الخلية تموت بنواة مؤلفة لأنها لم تعد قادرة على نقل الحمض النووي.

نزف الخلايا المبرمج

على عكس karyorrhexis و karyolysis ، والتي تحدث فقط في الخلايا التي تموت من النخر ، يمكن أن يُرى التنويم المغنطيسي أيضًا في الخلايا التي تموت من موت الخلايا المبرمج أو "موت الخلية المبرمج".

الفرق الرئيسي بين النخر وموت الخلايا المبرمج هو أنه خلال العملية الأولى تموت الخلية قبل الأوان بسبب وجود عنصر خارجي (نقص الأكسجين ، السامة ، الإشعاع) ، بينما في الثانية تصل الخلية إلى أقصى وقت لها وتموت .

عندما يحدث التنويم المغناطيسي أثناء موت الخلايا المبرمج ، تكون التغييرات هي نفسها عمليا كتلك التي شوهدت في النخر (تكاثف الكروماتين وتقلص النواة) ، ولكن التغييرات في السيتوبلازم في الخلية مختلفة وكذلك حالات المصفوفة خارج الخلية.

بهذا المعنى ، يحدث التهاب في المبيض خارج الخلية أثناء النخر ، بينما لا يحدث هذا في حالة موت الخلايا المبرمج.

التنويم كجهاز مختبري

تقنية أخذ العينات وتحديد المواد النسيجية أو الخلوية عند فحصها مهمة للغاية. يمكن أن تؤدي التقنية الرديئة ، أو العملية البطيئة أو الجودة الرديئة للمواد المستخدمة ، إلى الإصابة بالتهاب النخاع في النسيج بمجرد استخراجه من الجسم.

عندما يحدث هذا ، يُقال إنه تم تقديم "قطعة تثبيت" ، أي أن النواة أصبحت نادرة أثناء معالجة العينة وليس داخل جسم الشخص.

إذا لم تكن مرتبطة بشكل كافٍ بالعيادة ، فإن العثور على خلايا ذات نواة pyknotic يمكن أن يؤدي إلى تشخيصات إيجابية خاطئة. في حالة حدوث ذلك ، من الضروري أخذ عينة جديدة ومعالجتها في ظروف أفضل للتأكد من أنها تشخيص حقيقي أو إيجابية خاطئة.