أنواع الكروموسومات وخصائصها

الكروموسومات هي هياكل تحتوي على البروتين وحمض الديوكسي ريبونوكلييك ، وتوجد في نواة خلايا الكائنات الحية ولها معلومات وراثية عن الكائن الحي.

الجينات الموروثة من الأب والأم تسهم بنسبة 50 ٪ و 50 ٪ في التكوين الصبغي لأطفالهم. يمتلك البشر 23 زوجًا من الكروموسومات في كل خلية من أجسامهم. أي أن لكل خلية 46 كروموسومات.

في الآونة الأخيرة ، أظهرت دراسة أجراها باحثون إيطاليون أن جسم الإنسان يحتوي على ما يقرب من 37 تريليون خلية.

هذا يعطينا أكثر من 800 مليار زوج من الكروموسومات. لذلك ، فإن المعلومات الوراثية للإنسان هي فريدة من نوعها.

كل زوج كروموسومي لديه وظيفة. بناءً على المعلومات الموجودة في الكروموسومات ، يمكنهم تحديد لون العينين والشعر والأمراض والمتلازمات وحتى جنس الفرد.

الزوج كروموسوم 23 هو الذي يحدد ما إذا كان رجل أو امرأة مولودة. إذا ولد الطفل مع زوج XX هي فتاة وإذا كان الزوج XY فهو ذكر.

ومع ذلك ، فهذا أمر حساس للغاية إذا كان المولود مصابًا بتغير ولديه تثليث XXY فهو ذكر مصاب بمتلازمة كلاينفلتر.

أنواع الكروموسومات حسب الخلايا

الكروموسومات لها أقسام مختلفة حسب العديد من العوامل. ومع ذلك ، يحدث التقسيم الأول في مجموعتين رئيسيتين اعتمادًا على الكائن الحي الذي هو جزء منه.

الكروموسومات بدائية النواة

هي تلك التي تظهر في الكائنات الحية بدائية النواة مثل البكتيريا. على الرغم من أنها كائنات مجهرية ، إلا أنها تحتوي على خلايا وبالتالي لها كروموسومات.

يوجد هذا النوع من الكروموسومات داخل أنوية الخلايا وله سوى شريط واحد من الحمض النووي

الكروموسومات حقيقية النواة

هي تلك التي تظهر في الكائنات الحية ذات الخلايا حقيقية النواة مثل البشر والحيوانات. لديهم الحمض النووي الخطي وأكبر بكثير من بدائيات النوى.

توجد كروموسومات حقيقية النواة في نواة كل خلية. هذا هو المكان الذي توجد فيه المعلومات الوراثية.

أنواع الكروموسومات حقيقية النواة حسب موقع السنترومير

يتم إعطاء هذا الانقسام فقط في الكروموسومات الموجودة داخل خلايا حقيقية النواة. هذا هو النوع الرئيسي لتصنيف الكروموسومات الموجودة في البشر.

عادةً ما يتم تمثيل الكروموسومات بشكل يشبه X. يسمى كل خيوط صبغية chromatid وفي كل كروموسوم يوجد اثنين من هذه الوحدات. الوسط هو اتحاد كل من الكروماتيدات ، والتي يمكن تسميتها بأذرع الكروموسوم.

ذراعي الكروموسوم هما: الأسلحة P (الفرنسية: الصغيرة) والأسلحة Q (الفرنسية: قائمة الانتظار).

موسط القسيم المركزي

هذه هي الحالة التي يكون فيها السنترومير في منتصف الكروموسوم تقريبًا. هذا يجعل الأسلحة لها طول متطابق. الكروموسومات 1 و 3 و 19 و 20 الموجودة في البشر هي ميتاكرينتريك.

كروموسوم إكس أو كروموسوم 23 هو أيضا جزء من هذه المجموعة.

موسطاني

يحتوي هذا النوع من الكروموسوم على المركز الذي تم تهجيره إلى حد ما من المركز. هنا الكروماتيدات غير دقيقة وغير متماثلة. الأسلحة P أصغر قليلاً من الأسلحة Q.

هذا هو حال الكروموسومات البشرية من 4 إلى 12 ، وكذلك الكروموسوم 2.

acrocéntrico

كروموسومات كروية الشكل لها عدم تناسق ملحوظ. يقع المركز في نهاية الهيكل تقريبًا ، وبالتالي يكون للأذرع طول مختلف تمامًا.

الأسلحة P غير موجودة فعليًا (على الرغم من أنه لا يزال من الممكن رؤيتها) والأسلحة Q طويلة جدًا. الكروموسومات 13 و 14 و 15 و 21 و 22 من الإنسان هي من هذا النوع.

مركز اللا مركز أو دون مركز

هذه الكروموسومات ، رغم أنها حقيقية النواة ، ليست جزءًا من الخلايا البشرية. هناك مناقشات حول كيفية تسمية هذا الكروموسوم بسبب التيلومير والوسطومير.

إن تسميته مركزًا للتلامسري يعني أن السنترومير يقع في نهاية الكروموسوم. ومع ذلك ، إذا كان الأمر كذلك ، فسيحدث عدم استقرار كروموسومي نظرًا لعدم وجود الأسلحة P.

ومع ذلك ، فإن الأسلحة P موجودة بالفعل ، فقط أن centromere هو قريب جدا من نهايتها بحيث يصعب رؤيتها.

لذلك ، فمن المستحسن أن نسميها كروموسوم دون مركزية. على الرغم من هذا التفسير ، يستخدم المصطلح على نطاق واسع.

يمكن العثور على هذا النوع من الكروموسوم في الحيوانات مثل الفئران ، التي تحتوي على 40 كروموسومات مركزية فقط.

أنواع الكروموسومات حقيقية النواة حسب وظيفتها

جميع الكروموسومات لها وظيفة أساسية في إعطاء الخصائص للفرد ، بناءً على المعلومات الوراثية الموجودة في الحمض النووي.

ومع ذلك ، لا تعمل كل الكروموسومات لإعطاء نفس الخصائص. الكروموسومات من 1 إلى 22 لها وظيفة والكروموسوم 23 فقط لديه وظيفة أخرى.

حتى لو كان زوج كروموسوم واحد مختلفًا ، فإن وظيفته مهمة جدًا لدرجة أنه يجب تمييزه تمامًا عن الكروموسومات الأخرى.

الكروموسومات الجسدية

إنها الصبغيات التي تعطي خصائص غير جنسية للفرد. يمكن أيضًا تسمية هذه الكروموسومات الصبغية الذاتية وتتألف من جميع الكروموسومات البشرية ، باستثناء الزوج 23.

ترمز هذه الكروموسومات إلى المعلومات المرتبطة بالميراث. الأمراض ولون العين ولون الشعر وغيرها من الخصائص.

على سبيل المثال ، يمكن العثور على مرض الزهايمر في أشكاله الثلاثة على الكروموسوم 1 و 14 و 21. إذا ولد طفل بهذه الخاصية على كروموسومه ، فسوف يصاب بهذا المرض في النهاية لأنه ورثه.

مرض الزهايمر الوراثي لا يقفز الأجيال. لهذا السبب ، نقل والدا الطفل الجين. هذا يعني أن الناقل يعاني أو سوف يعاني أيضًا من هذا المرض.

الكروموسومات الجنسية

تسمى عادة alosomes ، هي الكروموسومات المسؤولة عن تحديد جنس الطفل. يتم إعطاء الكروموسومات التي ستكون جزءًا من الزوج 23 من قِبل كل من الأب والأم. كل واحد يسهم كروموسوم وكل مساهمة ستكون جزءًا من الزوج.

النساء هم XX والرجال XY. هذا يعني أنه لا يمكن للمرأة أن تقدم إلا كروموسوم X للطفل وأن الأب مسؤول عن تحديد جنسه ؛ توفير كروموسوم X أو كروموسوم Y.

تعد متلازمة تيرنر ومتلازمة دونكان ومتلازمة كلاينفلتر بعضًا من الأمراض المرتبطة بالاختلالات في الزوج 23.