علم النفس العصبي

الاحتياطي المعرفي هو نظام يحاول تعويض الخسائر والخسائر العصبية التي تحدث مع تقدم العمر. تعمل آليات احتياطي الإدراك بفضل المرونة العصبية ، وبفضلها ، يمكن تأخير ظهور حالات العجز الإدراكي الخطيرة ، وبالتالي جعل وظائفنا الإدراكية تتبع العملية الصحيحة بفضل التعويض. ما هو الاحتياطي المعرفي؟ يُعرَّف الاحتياطي المعرفي ، الذي يُسمى أيضًا احتياطي الدماغ ، بأنه قدرة الدماغ على التغلب على تدهور المخ الناتج عن الشيخوخة الطبيعية أو بسبب بعض الأمراض. وبهذه الطريقة ، سيقلل الاحتياطي من آث

تعد متلازمة ميلر فيشر ( SMF ) واحدة من أكثر المتغيرات السريرية شيوعًا لمتلازمة غيلان باري (GBS) (بلانكو ماتشيت ، بوزنيجو-سواريز ، فاجينديز-فارغاس ، مينديز-ليلتاس ، بوزو مارتوس (2008). سريريًا ، تتميز هذه المتلازمة بوجود ثالوث كلاسيكي من الأعراض يعرف بظهور أليفليكسيا ورنح وألم شلل العين (أوستيا جارزا وفوينتس كويفاس

يشمل مصطلح الارتجاع العصبي جميع التقنيات التي تستند إلى تدريب الأفراد لمساعدتهم على التحكم في دماغهم وبالتالي تحسين أدائهم ، ويتم ذلك عن طريق إعطائهم ملاحظات حول ما يحدث في دماغهم في كل لحظة. بدأ استخدام الارتجاع العصبي في الستينات ، ومنذ ذلك الحين تم استخدامه لعلاج اضطرابات متعددة ، على الرغم من أنه لم يثبت فعاليته في جميع الاضطرابات التي استخد

الاعتلال العصبي الحسي هو الضرر الذي حدث في الخلايا العصبية الحسية ، مما يؤدي إلى حساسية مؤلمة للغاية مثل الحرارة أو البرد. يعني الاعتلال العصبي أن تلف الأعصاب قد حدث ، بحيث تنتج شبكة الاتصالات التي تنقل المعلومات بين الجهاز العصبي المركزي وجميع الأجزاء التالفة الأخرى في الجسم ما يعرف باسم الاعتلال العصبي المحيطي. هناك أكثر من 100 نوع من الاعتلالات العصبية المحيطية ، ولكل منها أعراضها وتطورها. بشكل عام ، يتم تصنيفها حسب نوع الضرر الذي يلحق بالأعصاب. إذا تأثر واحد فقط ، فإنه يسمى اعتلال العصب الأحادي ، وإذا كان يؤثر على اثنين أو أكثر ، فإنه يسمى اعتلال الأعصاب. هذا ال

لقد صنعت قائمة بأفضل 20 مركزًا في علم النفس العصبي وتلف المخ في إسبانيا ، استنادًا إلى جودة الخدمات المقدمة واحترافية الفرق. يعد تلف الدماغ أحد أهم المشاكل الصحية في جميع أنحاء العالم ، هل تعلم أن مئات الأشخاص يعانون كل يوم مجموعة متنوعة هائلة من الاضطرابات العصبية التي تحدث مع تلف في الدماغ المكتسب؟ يتم تسجيل حوالي 6 ملايين حالة وفاة كل عام بسبب معاناة السكتة الدماغية. تم تشخيص حوالي 50 مليون شخص بالصرع ، بينما يعاني 35 مليون شخص آخر من بعض أنواع الخرف (منظمة الصحة العالمية ، 2014). كل هذا دون ذكر إصابات الدماغ المؤلمة ، أحد الأسباب الرئيسية للإعاقة والاعتماد عليها. في الولايات المتحدة ، يعاني

الارتجاج هو تغيير وظائف المخ بسبب كدمة قوية. يعتبر النوع الأكثر شيوعا والأقل حدة من صدمة الدماغ. يتميز بتجربة تدهور فوري وعابر للوظائف العصبية بعد تعرضه لضربة قاسية في المنطقة الدماغية. يمكن أن يسبب الارتجاج فقدان الوعي ، على الرغم من أنه ليس من ذوي الخبرة في جميع الحالات. وبالمثل ، فإن التغيير الذي يحدث عادة ما يكون سريعًا ويحل تلقائ

Polymicrogyria هو مرض عصبي نادر يسبب تشوه دماغي يتميز بطيات قشرية مفرطة وأخاديد ضحلة. بمعنى آخر ، تطور غير طبيعي للدماغ يحدث قبل الولادة. يحتوي سطح الدماغ عادةً على العديد من الطيات ، والتي تُسمى التلفيفات. في حالة من يعاني من polymicrogyria ، الدماغ يتطور الكثير من الطيات ، والتي بدورها صغيرة بشكل غير عادي. ومن هنا جاءت المعنى الحرفي للعضلات المتعددة: طيات

تتكون متلازمة رامزي-هانت من الشلل الوجهي المحيطي (PFT) ، الناجم عن فيروس الهربس النطاقي (Arana-Alonso ، وآخرون ، 2011). بالإضافة إلى ذلك ، يرتبط بإشراك القناة السمعية الخارجية والغشاء الطبلي (Gómez-Torres et al. ، 2011). متلازمة رامزي هانت هي حالة طبية ذات طبيعة معدية ، وهي أيضًا السبب الثاني لشلل الوجه المحيطي بدون أصل مؤلم (Boemo et al. ، 2010

يظهر الصرع الليلي الأمامي (NFE) خلال الليل ، ويتجلى ذلك من خلال التنشيط التلقائي والسلوك الحركي غير العادي. هو ظهور التشنجات أثناء الليل ، عندما يكون الشخص نائماً ، رغم أنه في بعض الأحيان يمكن أن يحدث أثناء النهار. ضمن هذا النوع ، يوجد الصرع الجسمي الليلي السائد (ADNFLE) السائد في الليل ، وهو أمر نادر جدًا ويرث بين أفراد الأسرة. يمكن أن تستمر هذه النوبات من بضع ثوانٍ إلى دقائق ،

يعتبر ترقق الجمجمة مشكلة نادرة في الجمجمة تؤدي إلى تطور الطفل أو ظهوره في تشوهات الولادة في الرأس. يأتي "الترقق العظمي" من الجمجمة + الخطيئة (معًا) + هشاشة العظام (المتعلقة بالعظام). وبشكل أكثر تحديداً ، هو الانصهار المبكر لأجزاء مختلفة من الجمجمة بحيث لا يمكن أن تنمو بشكل صحيح ، مما يوقف التطور الطبيعي لكل من الدماغ والج

متلازمة أوتاهارا (OS) ، والمعروفة أيضًا باسم اعتلال الدماغ الصرع الطفلي المبكر ، نوع من الصرع الذي يتميز بالتشنجات ، نوبات الصرع المقاومة للنهج العلاجية والتأخر الحركي النفسي الشديد (Ortega-Moreno et al.، 2014) . يتميز هذا النوع من الصرع بكونه واحدًا من أكثر أنواعه فتكًا ، حيث يظهر خلال الأشهر الأولى من الحياة ، كما أنه واحد من أقلها شيوعًا (لوبيز ،

الخرف الجبهي الصدغي هو الخرف البدائي الأكثر شيوعًا في وقت مبكر. عادة ما تبدأ بين 40 و 50 عامًا وتنتج تغييرات كبيرة تدريجية في شخصية وعاطفة وسلوك الأشخاص الذين يعانون منه. السبب الدقيق للخرف الجبهي الصدغي غير معروف بعد ، على الرغم من أن العنصر الجيني يلعب دورًا مهمًا. تركز العلاجات الحالية على علاج الأع

المصطلح lissencephaly يعني "الدماغ الناعم" ويستخدم للإشارة إلى الاضطراب العصبي الذي يوجد فيه قصور في تطور الأخاديد الدماغية والتشنجات (Mota et al. ، 2005). هذا النوع من الأمراض هو نتاج تشوه خلقي لاضطراب الهجرة العصبية (هيرنانديز وآخرون ، 2007) ، أي في العملية التي تتبعها الخلايا العصبية من مكان المنشأ إلى موقعها النهائي في القشرة. الدماغ خلال الفترة الجنينية (كليفلاند كلينك ، 2016). قد يشمل المسار السريري للعقدة الدماغية تأخر النمو المعمم ، وتشنجات العضلات ، والنوبات ، والتخلف النفسي الحاد ، وتشوهات الوجه ، من بين أمور أخرى (كليفلاند كلينك ، 2016). بالإضافة إلى ذلك

متلازمة ويست (SW) هي نوع من صرع الطفولة الذي يعتمد على العمر (Arce-Portillo et al. ، 2011). هو اعتلال دماغي صرع يتميز بثلاثة أعراض: تشنجات طفولية ، ونقص في ضربات القلب وتأخر في النمو الحركي النفسي. بالإضافة إلى ذلك ، من الشائع أيضًا العثور على أسماء أخرى في هذا المرض ، مثل "تشنج الطفلي" أو "تشنج الطفلي" ،

إصابة الدماغ المؤلمة ( TBI ) أو إصابة الدماغ المؤلمة ( TBI ) هي تأثير دماغي يحدث نتيجة لقوة خارجية يمكن أن تؤدي إلى انخفاض أو تغيير في مستوى الوعي ، مما يؤدي بدوره إلى انخفاض القدرات المعرفية و / أو الجسدية (Portellano ، 2005). وبعبارة أخرى ، فإن TBI هو أي صدمة تحدث في الرأس ، إما على مستوى سطحي يؤثر على فروة الرأس أو أكثر خطورة ، ويؤثر على أنسجة الجمجمة والدماغ (Ferrés Cuñado،

متلازمة سوتوس أو "الدماغ العملاق" في علم الأمراض الوراثية التي تتميز بنمو جسدي مبالغ فيه خلال السنوات الأولى من الحياة (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2015). على وجه التحديد ، هذه الحالة الطبية هي واحدة من اضطرابات النمو الأكثر شيوعًا (بوجات وكرومير داير ، 2007). تختلف العلامات والأعراض السريرية ل

مرض فهر هو علم الأمراض ذات الأصل الوراثي الوراثي المرتبط بتطوير التكلسات الدماغية (بولو فيربيل ، توريس زامبرانو ، كاباركاس باربوسا ، نافاس ، جونزاليس ، مونتويا وبولانيوس غارسيا ، 2011). يتميز هذا الاضطراب بشكل رئيسي بوجود اضطرابات عصبية ونفسية. يرتبط بعضها بتدهور الوظائف العقلية أو التغيرات الحركية أو الحالات الشاذة السلوكية (Polo

رجوع فقدان الذاكرة هو التغيير الذي يؤدي إلى فقدان المعلومات قبل الحدث الدقيق. قد يكون فقدان الذاكرة المذكور جزئيًا أو كليًا. وبالتالي ، يظهر فقدان الذاكرة الرجعي في أوقات محددة ويتم تعريفه على أنه فقدان لذاكرة الجوانب التي حدثت قبل ظهور التغيير. الشخص الذي يعاني هو غير قادر على استعادة ذكرياتهم عن الأحداث الماضية. هذا فقدان الذاكرة متغير ، لذلك يمكن أن يشكل ثغرات في جوانب معينة أو عدم القدرة على تذكر العناصر الهامة والسابقة. الأسباب عادة ما

Antegrade amnesia هو نوع من فقدان الذاكرة يؤدي إلى فقدان الذاكرة حول الأحداث الجديدة. أي أن الشخص الذي يعاني من هذا الشرط غير قادر على تعلم معلومات جديدة. غالبًا ما يسمى فقدان الذاكرة Antegrade بفقدان الذاكرة على المدى القصير ، على الرغم من أن الأبحاث الحديثة تشير إلى أن هذا التغيير يؤثر أيضًا على الذاكرة طويلة المدى. أي أنه من المفترض أن يتم الاحتفاظ بعمليات الانتباه والذاكرة الفورية في فقدان الذاكرة قبل التخرج ، ومع ذلك ، لا يتم تخزين المعلومات بشكل صحيح على المدى الطويل ، وبالتالي ينتهي الأمر بنسيانها. فقدان الذاكرة Antegrade هو تغيير يمكن أن ي

مخطط كهربية الدماغ (EEG) هو اختبار يستخدم لتسجيل وتقييم النشاط الكهربيولوجي للمخ. يتم الحصول على الإمكانات الكهربائية من خلال أقطاب كهربائية موجودة في فروة رأس المريض. يمكن طباعة السجلات على ورقة متحركة من خلال مخطط كهربية الدماغ أو يمكن عرضها على الشاشة. يمكن قياس النشاط الكهربائي للدماغ في الظروف ا

تتميز فسيولوجيا النوم بمرحلتين ، REM و NoREM ، وضمن مرحلة REM هناك أربع مراحل. للبالغين عادة حوالي 8 ساعات من النوم يوميًا. إذا تم تنفيذ 8 ساعات بطريقة مستمرة ، فسيتم تنفيذ حوالي 4 أو 5 دورات. يمكن فهم كل دورة على أنها مراحل كاملة من النوم (من المرحلة الأولى إلى مرحلة الريم) ، ويمكن أن تدوم ما بين 90 و 120 دقيقة لكل دورة. ما ه

أمراض الميتوكوندريا هي مجموعة غير متجانسة للغاية من الاضطرابات التي تنشأ نتيجة لخلل في سلسلة الجهاز التنفسي الميتوكوندريا (Chinnery ، 2014). وهي ناتجة عن طفرات عفوية أو موروثة ، إما في الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) أو في الحمض النووي النووي (nDNA) ، مما يؤدي إلى تغيير وظائف البروتينات أو جزيئات الرنا (الحمض النووي الريبي) التي توجد عادة في الميتوكوندريا ( Uited مؤسسة أمراض الميتوكوندريا). تتكون سلسلة الجهاز التنفسي للميتوكوندريا (CRM) من خمسة مجمعات (الأول والثاني والثالث والرابع والخامس) وجزيئين يعملان كحلقة ارتباط ، الإنزيم المساعد Q و cytochrome c. مجموعة واسعة من التعديلات في الأيض الم

متلازمة MELAS هي نوع من مرض الميتوكوندريا من أصل وراثي يتميز بالاضطرابات العصبية التي تسببها (إسبينزا-لوبيز ، فارغاس-كانياس ، دياز ألبا ، موراليس-بريسنو ، راميريز-جيمينيز ، فيرنانديز-فالفيردي ، كازينكوفا ، 2012 ). يتم تعريف هذا المرض بشكل أساسي من خلال تقديم اعتلال الدماغ بالميتوكوندريا ، الحماض اللبني والحلقات الشبيهة بالسكتة الدماغية (غوميز سيجو ، كاسترو أورخاليس ، باستور

حبسة بروكا هي تغيير في اللغة بسبب إصابة في الدماغ. تم اكتشاف هذا النوع من فقدان القدرة على الكلام في عام 1861 من قبل بول بروكا ، الذي لاحظ المريض الذي ينبعث فقط تعبير: "تان". ومع ذلك ، فقد فهم الجمل البسيطة تمامًا لأنه أجاب على الأسئلة بالإيماءات. بعد بضع سنوات ، وجد 25 حالة مع تغييرات مماثلة التي قدمت

تنجم الحبسة الحركية القشرية عن إصابة تترك مناطق perisylvian للغة وعلاقاتها سليمة ، ولكنها في الوقت نفسه تعزلها عن مناطق المخ المرتبطة. تقوم مناطق الارتباط بإنشاء اتصالات بين المناطق الحساسة والحركية وتكون مسؤولة عن دمج وتفسير المعلومات التي تأتي من تلك المناطق ، مما يعطيها معنى. يتميز هذا الاضطراب اللغوي بانخفاض في الكلام التلقائي ، ولكنه يفهم جيدًا ما يقال له عندما لا يكون معقدًا للغاية. الطريف في الأمر هو أن هذه الأنواع من المرضى لا يمكنهم الإجابة عندما يُطلب منهم ذلك ، ولكنهم يستطيعون تكرارً

يُعرف اللاأراكسيا بأنه عدم القدرة على أداء الحركات الطوعية في غياب الشلل أو أي اضطرابات حركية أو حسية أخرى (Kolb & Whishaw ، 2006). وصف الدكتور ليبمان ، الذي اكتشف هذا الاضطراب ، بأنه "عدم القدرة على تنفيذ الحركات المتعمدة ، حتى لو تم الحفاظ على التنقل" (مقتبسة في موهر ، لازار ، مارشال ، وهاير ، 2004). بمعنى أن الأشخاص الذين يعانون من هذا النوع من الاضطراب لا يمكنهم أداء الحركات المطلوبة لأداء إجراء ما ، مثل الأزرار ، ولكن يمكنهم التحرك بشكل طبيعي إذا كانت الحركات تلقائية. لا ينبغي الخلط بين عدم القدرة على الكلام م

ترنح المخيخ هو اضطراب تنكس عصبي يتميز بضمور تدريجي للمخيخ. هذا ينتج فقدان الخلايا العصبية الموجودة في هذا المجال (خلايا بوركينجي). وبالتالي ، يتم إنشاء تدهور في وظيفة الحركية ، والتوازن ، مشية والكلام بشكل رئيسي. إنه يأتي من "أ" اليونانية التي تعني "بدون" و "تاكسي" والتي تعني "النظام". وبالتالي ، يمكن ترجمة كلمة رنح باسم "عدم وجود نظام&

مرض تاي ساكس هو مرض وراثي يصيب الجهاز العصبي المركزي. المعروف أيضًا باسم gangliosidosis GM2 ، وهو ناتج عن نقص إنزيم أساسي يسمى beta-hexosaminidase A. هذا الإنزيم مسؤول عن تحطيم وإزالة النفايات السامة الناتجة عن نشاط الدماغ. في حالة عدم وجود الإنزيم ، تتراكم البقايا في شكل غانغليوزيدات وتتسبب في تدهور الجهاز العصبي المركزي. الأضرار الناجمة عن مرض تاي ساكس على الخلايا

ربما يكون الجهاز العصبي المعوي ، المسؤول المباشر عن الجهاز الهضمي ، أكثر التركيبات المجهولة للجسم البشري. والسبب هو أنه حتى الآن ، تم التقليل من أهميتها ، كونها أقل أهمية من غيرها أكثر من المعترف بها على أنها الجهاز العصبي المركزي ، الجهاز المحيطي ، نظام الغدد الصماء أو الجهاز المناعي. هذا هو السبب في أننا ندخل أعماق هذا النظام ، لاكتشاف فترات الاستراحة الغامضة داخل أحد الأعضاء الأكثر أهمية ، الأمعاء. يختلف الجهاز الهضمي عن جميع الأجهزة الطرفية الأخرى من حيث أنه يحتوي على نظام عصبي داخلي واسع النطاق ، يسمى "

متلازمة المخيخ هي مرض يهاجم المخيخ ، وينتج سلسلة من العلامات والأعراض التي تتداخل مع نشاطه: نقص التوتر ، ترنح ، ضعف التوازن والمشي ، رعاش متعمد ، اضطرابات منعكسة ، رأرأة وقسرة. المخيخ هو واحد من الأجزاء التي تشكل الجهاز العصبي المركزي. هذا العضو هو الجزء الأكبر من الدماغ الخلفي ويقع في الحفرة القحفية الخلفية ، خلف ا