ما هي الكروموسومات؟

الكروموسومات غير المتجانسة هي زوج كروموسومي يتكون من ما يسمى بالكروموسومات الجنسية ، والتي تختلف عن بعضها البعض ، وعن طريق الجسيمات الذاتية. تُعرف أيضًا باسم alosomes ، أوكروموسومات idiochromosomes أو كروموسومات غير متجانسة. وهي تحدد الجنس في الحيوانات ، وكذلك النباتات التي لديها أنظمة تقرير جنسي الكروموسومات.

عند طلب الكروموسومات التي تحدد الكائنات الحية في الأنواع من حيث الشكل والحجم والميزات المورفولوجية الأخرى ، نحصل على النمط النووي.

في الكائنات ثنائية الصبغية ، كل كروموسوم ، ولا سيما الكروموسومات الجسدية أو جسمية ، لديه زوج من الخصائص المتماثلة (متجانسة الصبغية المتجانسة) - رغم أن ذلك ليس بالضرورة من نفس التسلسل.

يُطلق على الشخص الذي يحمل النوعين المختلفين من الكروموسومات الجنسية الجنس غير المتجانس للأنواع: في حالة البشر ، فإن الجنس المغاير جنسياً يكون ذكراً (XY ، والمرأة XX) ، ولكن في الطيور يكونون من الإناث (ZW). الذكور هم ZZ).

في حالات أخرى ، كما هو الحال في بعض الحشرات ، تكون الإناث من الذكور والعشرون X (أو XO). في الحالة الأخيرة ، كما رأينا في Hymenoptera ، فإن الذكور هم فقط لأنهم أفراد متفردون.

ولهذا السبب ، ستكون الحالة القصوى لخفض الشدة لـ X ، والتي تجبرنا على اعتبار كروموسوم X غريبًا على مفاهيم homo-heterochromosome. في الحيوانات الأخرى ، تحدد الظروف البيئية جنس الفرد.

الاختلافات بين الكروموسومات الجنسية

الكروموسومات الجنسية هي الكروموسومات غير المتجانسة.

في حالة البشر ، كما هو الحال في بقية الثدييات ، تختلف الصبغيات الموجودة لدى الأفراد من الجنس الذكور عن بعضها البعض. كروموسوم Y أصغر بكثير من كروموسوم X: في الواقع ، كروموسوم Y هو ثلث حجم كروموسوم X فقط.

وبالتالي ، من الواضح أن محتوى الجين الموجود في كروموسوم Y أقل كثيرًا من "زوجه" X: فقد تم تقدير أن كروموسوم X يحمل ما لا يقل عن 1000 جينة مختلفة ، بينما يعزى كروموسوم Y إلى القدرة على كود لأكثر من 200 الجينات المختلفة.

الاختلافات بين الرجال والنساء

ومع ذلك ، فإن هذه المعلومات القليلة تحدد اختلافات كبيرة بين الرجال والنساء: في الواقع ، كروموسوم Y هو ما يجعل الرجل كذلك. كروموسوم إكس ، من ناحية أخرى ، يجعلنا جميعًا أناسًا صالحين.

في عملية الإخصاب ، والحصول على كروموسوم Y ، فإن الملقحة ستؤدي إلى ظهور الجنين الذي سيطور الخصيتين ، وبالتالي ، فإن الفرد لديه كل الخصائص الجنسية التي تحدد ذكر النوع.

بالإضافة إلى ترميز عامل تطوير الخصية هذا ، فإن كروموسوم Y ، ضمن الجينات القليلة التي يمتلكها ، يرمز للعوامل التي تحدد خصوبة الذكور ، وكذلك العوامل الأخرى التي يمكن أن تلعب دورًا مهمًا في طول عمر الفرد.

وبعبارة أخرى ، لكي نكون رجلاً أو امرأة (أو ببساطة لتكون قادرًا على الوجود) ، نحتاج إلى كروموسوم X واحد على الأقل ؛ لكن لكي نكون رجلاً ، نحتاج أيضًا إلى كروموسوم Y يسمح لنا ، من بين أشياء أخرى ، بإنتاج الحيوانات المنوية.

بالإضافة إلى الاختلافات المشار إليها ، فإن مناطق التماثل بين كروموسومات الجنس ، على عكس ما يحدث مع أي من أزواج جسمية ، محدودة للغاية - مما يدل على أن هذه ليست متجانسة ، بالمعنى الدقيق للكلمة.

لدرجة أنه على صبغي X لا يزال بإمكاننا العثور على آثار لإخواننا الماضية مع إنسان نياندرتال ، بينما في أحداث صقل اختيار التنقية كروموسوم أزالت كل آثارها.

تقتصر مناطق "التماثل" التي تحدد الاتصالات اللازمة لتنفيذ عملية فصل كروموسومية فعالة بين الورمتين X و Y أثناء الانقسام الاختزالي على أجزاء صغيرة جداً من تحت الجلد.

وأخيراً ، في الإناث ، تخضع الكروموسومات X بنشاط لإعادة التركيب ؛ في الذكور ، تحدد مناطق التكامل القليلة بين أعضاء الزوج غير المتجانسة أنه لا يوجد أساسًا إعادة التركيب - على الأقل كما نعرفها في أزواج من الكروموسومات الجسدية المتماثلة ، أو زوج XX.

وبالتالي ، فإن أنظمة إصلاح الحمض النووي الموجودة على كروموسوم Y أقل فعالية من كروموسوم X.

نظام تقرير الجنسي XX / XY

في الأفراد الذين يستخدمون نظام XX / XY لتحديد الجنس ، فإن الأب هو الذي يحدد جنس النسل بطريقة الكروموسومات. الأم تنتج فقط الأمشاج مع الكروموسومات X ، بالإضافة إلى مجموعة الصبغيات الجسدية الفردية ، ويسمى الجنس المتجانس للأنواع.

يمكن للأب (الجنس غير المتجانس) إنتاج مشيجات مع كروموسومات X أو مشاجرات مع كروموسومات Y: احتمال إعطاء منشأ لأفراد من جنس أو آخر ، لذلك ، هو نفسه وسيعتمد على كروموسوم جنسي يحمله الحيوان المنوي منذ كل البويضات المخصبة تحمل كروموسوم X واحدًا فقط.

لذلك من السهل أن نستنتج أن كروموسوم Y موروث بشكل شبيه بالرضا: أي أنه ينتقل فقط من الآباء إلى الأطفال. مثلما نرث الميتوكوندريا ، رجالًا ونساءً ، من أم أجداد واحدة ، يمكن لجميع الرجال تتبع كروموسوم Y الخاص بهم إلى سلف واحد من الذكور - ولكن أكثر حداثة من الأول.

استخدامات أخرى لهذا المصطلح

أيضا في نطاق علم الوراثة نفسه ، الكروموسومات غير المتجانسة هي تلك الكروموسومات الغنية بالمناطق غير المتجانسة. Heterochromatin (الحمض النووي ، بالإضافة إلى البروتينات المصاحبة له) هو ذلك الجزء من المادة الوراثية (الحمض النووي فقط) المضغوطة للغاية ، وبالتالي لا يتم التعبير عنها.

الحالة الأكثر إثارة للدهشة والفضول لصبغ غير متجانسة للغاية هو ما يسمى بار الجسم. هذه ليست سوى واحدة من الكروموسومات X المعطلة للإناث في الثدييات.

من أجل التعويض عن جرعة الجينات المستمدة من وجود اثنين من الكروموسومات X بدلاً من واحدة ، كما هو الحال في الذكور من الأنواع ، في الإناث ، في الفترات المبكرة من التطور ، يتم إسكات أحد الكروموسومات X ، hypermethylated وضغط للغاية.

بمعنى آخر ، فإن Barr Body ليس فقط غير متجانسة لأنه غير متجانسة تمامًا ، ولكن أيضًا ، من الناحية المورفولوجية ، يختلف تمامًا عن نظيره غير الصامت (على الأقل في حين لا يتم تقسيم الخلية).