ما هو الجين المهيمن والجين المتنحية؟

يمكن تعريف الجين المهيمن والجين المتنحي على أنه تسلسل الحمض النووي الذي يجعل من الممكن لوراثة بعض الخصائص والسمات الفيزيائية.

إنهم مسؤولون عن حمل المعلومات الوراثية التي يمكن لكل من الذكور والإناث نقلها إلى ذريتهم.

يُعرف تنظيم النوع الوراثي للكائنات بالنمط الوراثي. هذا هو المسؤول عن التأثير على الميزات المادية وأحيانا سلوك الأفراد من جميع الأنواع.

يتكون التركيب الوراثي من الأليلات أو الجينات الموجودة في كل كروموسوم. كل أليل مسؤول عن تحمل خاصية تتعلق بسمات الفرد.

عندما يتم العثور على أليلين لهما خصائص مختلفة ، فإنهما يؤديان إلى تكوين جين متغاير الزيجوت ، ومع ذلك ، عندما يتم العثور على أليلين لهما نفس الخصائص ، فإنهما يؤديان إلى تكوين جين متماثل الزيجوت.

وبهذه الطريقة ، عندما يتحد أليلان من نفس الجين - تختلف خصائصهما - يمكن أن يكونا سائدين أو متنحيين.

بمعنى أن سمات الأفراد قد يكون لديهم إمكانيات أكثر أو أقل للتطور بطريقة أو بأخرى (Hartl & Ruvolo ، 2011).

الجين المهيمن

الجين المهيمن هو ذلك الموجود في كل من الأم والأب وبالتالي يظهر مرتين في التركيب الوراثي للأطفال.

بهذه الطريقة ، يمكن القول أنه يظهر مرتين في التكوين الوراثي للأطفال وبالتالي من المرجح أن يتطور.

ومع ذلك ، في حالة البشر ، يكون لدى الأفراد كروموسومات مزدوجة أو ثنائية الصبغيات. وهذا يعني أن المعلومات الوراثية تنقسم إلى قسمين ، أحدهما يأتي من الأم والآخر يأتي من الأب (بورتو وغاردي ، 2010).

في حالة الجينات المهيمنة في البشر ، يمكن أن تكون هذه موجودة فقط في أحد الوالدين ، وحتى بعد ذلك لديهم إمكانات للتعبير عن أنفسهم في سمات نسلهم.

وبهذه الطريقة ، يمكن التأكيد على أن الجين المهيمن ينتقل ويتجلى ، لا يلزم إلا لأحد الوالدين أن يرثهما من أطفالهما.

طريقة واحدة لتوضيح هذا الوضع هو في لون عيون البشر. يعتمد تلوين العين على عدة جينات ، ولكل من هذه الجينات عدة أليلات ، أي عدة نقاط على الكروموسومات حيث يتم تشفير المعلومات.

هذه هي الطريقة التي يعتمد بها لون عيون الشخص على كيفية دمج الأليلات المعنية ضمن تعريف هذه الميزة.

لهذا السبب ، يمكن أن يخفي لون العيون البنية لون العيون الزرقاء ، لأن جيناتها عادة ما تعبر عن نفسها بقوة أكبر في أليلات الكروموسومات المختلفة. بشكل عام ، عندما يظهر الجين بكثافة أكبر ، يُقال إنه مهيمن.

ليست كل درجات الهيمنة هي نفسها. في حالة الجين الذي يحتوي على ثلاثة أليلات (A و B و C) ، يمكن أن يتضح أن B هو المهيمن بالنسبة إلى C.

ومع ذلك ، قد تكون A مهيمنة بدورها على B و C. وبهذه الطريقة ، لن تظهر الأليلات في B و C أبدًا في وجود A ، ولن تظهر تلك الموجودة في C أبدًا في وجود B.

الجينات المتنحية

على عكس الجين المهيمن ، فإن الجين المتنحي هو الجين الذي سيقدم بكثافة أقل في سمات الأفراد. هذه هي الطريقة التي يمكن أن يظهر بها الجين المتنحية فقط في النسل عندما يحمله الوالدان وينقلهما إلى أطفالهما.

يتميز الجين المتنحية لأنه في ظل وجود الجين المهيمن لا يمكن إظهاره. وبهذه الطريقة ، لكي تكون قادرًا على التعبير عن نفسها ، يجب جمع نسختين منه ، إحداهما من الأم والآخر من الأب (بورتيلا ، 2017).

لتوضيح معنى الجينة المتنحية ، يجب أن نعود إلى مثال لون العيون في البشر. يمكن للعينين الصافية أن تظهر فقط إذا كان كلا الوالدين يمتلكان الجين المتنحي الذي يسمح بالميراث بهذه الميزة.

من المهم أن نذكر أن هناك العديد من الأمراض التي يمكن حملها بشكل متناهي والظاهر فقط عند الأطفال عندما ينقلهما الوالدان.

بعض الأمراض الموروثة الأكثر شيوعًا في الجينات المتنحية قد تكون مرض ويلسون ، كثرة كريات الدم الحمراء الوراثية ونقص الصباغ الدموي.

على الرغم من أن هذه الأمراض لا تظهر في الأطفال ، فإن الجينات التي تحمل معلوماتها المشفرة ستحملها بشكل متناهي.

هكذا ، قد لا يظهر المرض في الجيل الأول من النسل نفسه ، لكنه قد يظهر في الجيل الثالث إذا كان مقترنًا بشخص آخر يحمله أيضًا.

الكروموسومات

يتم تقسيم الجينوم أو مجموعة من جينات الكائنات الحية إلى جزيئات متعددة تسمى الكروموسومات. كلما كان التركيب الوراثي للكائن الحي أكثر تعقيدًا ، كلما زادت الكروموسومات.

على سبيل المثال ، لدى البشر 46 كروموسومات مختلفة ، أو 23 كروموسومات مزدوجة (يوتا ، 2017).

جميع الجينات والأليلات موجودة داخل الكروموسومات. على سبيل المثال ، داخل كروموسومات البشر هو زوج مخصص لتحديد جنس الفرد النازل (XX للنساء و XY للرجال).

يتم تعريف هذه الخاصية من قِبل الأب ، لأن هذه هي الخاصية الوحيدة التي لديها القدرة على توفير كروموسوم Y للذرية.

مثال على الجينات السائدة والمتنحية

الصلع أو تساقط الشعر الذكورة هو مثال على الجينات المتنحية. يتم تحديد ذلك بواسطة جين موجود على الكروموسوم X ، يتكون من أليلين.

واحد من هذه الأليلات ، يسمى أليل G ، ينتج الصلع والآخر (أليل أ) لا ينتج عنه. كونها أليل A هو المهيمن على G.

يحتاج الرجال إلى أكثر من واحد من أليلات G للبقاء صلعاء ، لأن الجين يقع على الكروموسوم X ، وبالتالي لا يمكن حجبه بأليل A.

من ناحية أخرى ، حتى لو كان لدى المرأة أليل واحد فقط من G ، فلن تصبح صلعاء إذا كانت أليلات أ أخرى هي أ. وبهذا المعنى ، تحتاج المرأة إلى حمل أليلات G لتنمية الثعلبة (VAIVASUATA ، 2015).